PCR擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區域：試劑貯存和準備區、標本制備區、擴增反應混合物配制和擴增區、擴增產物分析區。為避免交叉污染，進入各個工作區域必須嚴格遵循單一方向進行，即只能從試劑貯存和準備區→標本制備區→擴增反應混合物配制和擴增區→擴增產物分析區。 各實驗區之間的試劑及樣品傳遞應通過傳遞窗進行。

臨床PCR實驗室設計的“16字口訣”：各區獨立、注意風向、因地制宜、方便工作。

(1)在物理空間上，必須是完全相互獨立的，各 區域無論是在空閑還是在使用中，應始終處于 完全的分隔狀態; (2)不能有空氣的直接相通。

藥理學和基因組學的發展，闡明了代謝和效應個體差異的遺傳本質，異常反應主要是因為代謝酶基因變異而導致酶活性異常，進而導致服藥后體內未能被正常代謝、消除而排出體外,使得體內濃度過高或過低，達不到理想的治果。這種異常反應，可通過檢測與患者所服用相關的遺傳基因，調整劑量或尋找替代，地制定出更合理、有效、經濟的方案。

示例：個體化用藥指導檢測：CYP2C19基因突變檢測試劑盒、CYP2C9基因突變檢測試劑盒、ALDH2基因突變檢測試劑盒、MTHFR基因突變檢測試劑盒。

方法學：熒光PCR法。

用途：氯吡格雷、華法林、甘油及葉酸均為臨床上常見的，用藥指導分子生物學檢測，明確基因分型，藥學部臨床藥師根據檢測結果，并綜合考慮患者自身因素、臨床診斷以及聯合用藥等相關信息，為臨床出具個體化用藥建議。

標本類型：全血（本試劑盒無需提取DNA，加樣直接PCR）。

檢測流程：

（1）配制反應體系（在樣本準備區完成）→（2）直接加入全血（在標本制備區完成）→（3）PCR 擴增（在擴增區完成）→（4）結果分析與判定。

其他同類項目：他汀類用藥（ApoE）、β受體阻滯劑（ADRB1）、兒童安全用藥、靶向個性化用藥（EGFR、kRAS）類。

適合開展的醫院和：醫院、醫院、第三方、各種級別的有需求的醫院。

   ①通風機噪聲，凈化空調系統中的主要噪聲源是通風機。通風機噪聲的大小與葉片形式、片數、風量、風壓等因素有關。風機噪聲是由葉片驅動空氣產生的紊流引起的寬頻帶氣流噪聲以及相應的旋轉噪聲所組成，后者可由轉數和葉片數確定其噪聲頻率。為了比較各種風機產生的噪聲大小，通常用聲功率級表示。

   通風機噪聲水平應由制造廠提供，當缺乏完整數據時，可按(7-95)計算其總聲功率級Lw (dB):

   Lw2 Lwc+10 lg( QP2)一20(7-95)

公式中  Lwc——通風機的比聲功率級，dB（定義為同一系列風機在單位風量。1113 /h，，和單位風壓“10Pa”條件下所產生的總聲功率級）；

   Q-通風機的風量，I113 /h：

   P-通風機的全壓，Pa。

  ②風道系統的氣流噪聲，風道內氣流流速和壓力的變化以及對管壁和障礙物的作用而引起的氣流噪聲。在高速風道中這種噪聲不能忽視，而在低速風道內（指風管速度< 8m/s），即使存在氣流噪聲但與較大的聲源相疊加，可以忽略。因而從減少噪聲考慮，應盡可能地采用較小的風速。

   a．直風管的氣流噪聲聲功率級Lw (dB)，可按式(7-98)確定：

   Lw =10+50 lg口+10 lgF    (7-98)

公式中  w——為風道內流速，m/s；

   F-風道的截面積，mL。

   b．分支管的氣流噪聲聲功率級Lw (dB)可按式(7-99)計算：

   Lw= LNS+ 10 lg,+30 lgDb+ 50 lgvb  (dB)    (7-99)

公式中L NS-標準聲功率，dB（與倍頻程頻率、分支管直徑、分支管風速Vb有關）。

   ，——倍頻程頻率，Hz;

   Db-一支管直徑，m；

   V——支管風速，m/s。

   冷水機組的噪聲，我國JB/T 4329-1997及JB/T 3355-1998規定，螺桿式冷水機組及離心式冷水機組，應進行噪聲聲壓級測量，并在樣本中提供噪聲值。當機組噪聲值超過有關法規噪聲限值時，應對機組進行隔聲處理，其噪聲聲壓級按處理后的測試值評估。